觀察性研究 · 缺失資料報告
醫學論文缺失資料怎麼報告?逐變項人數、分析分母與處理假設
已有資料字典與缺失彙總,如何寫成可審閱的報告?先說明每個變項適用於誰、缺多少,再核對每項分析實際用了誰,最後交代處理方法、假設與敏感度分析。本頁提供合成表格、計數核對及可改寫的AI輸入,不替你決定刪除或插補。
本文供醫學世代、病例對照與橫斷面研究整理報告,依據STROBE第12(c)、14(b)項及解釋文件:方法交代如何處理缺失,結果列出每個關注變項的缺失人數;涉及參與者流程時,還須說明因缺失未進入分析的人數。報告完整不代表方法適當或偏誤已消除。
以下人數全為合成教學材料,並非病人資料、真實研究結果或軟體實跑。目標產物為逐變項缺失表、分析分母對照及附依據/待確認事項的報告草稿;正式數字須來自已核驗的受控分析輸出。
先準備可相互對照的材料
研究樣本與資料字典
提供有權使用的來源、版本、研究單位、納排規則與觀察時點;逐欄說明適用人群、單位、跳題及特殊編碼。結構性不適用、拒答、測量失敗與未知原因分開記錄,不猜數字代碼的語意。
確定性彙總與重疊計數
提供逐變項適用、有效、缺失人數與原因,必要時按組/時點彙總;另取得各分析變項集合的聯合缺失或完整紀錄人數。不向模型提供病人逐列值,也不用邊際缺失表猜聯合人數。
分析計畫與實際輸出
列出每個模型的結局、暴露、調整變項、目標人群及預定缺失方法;附實際分析人數、軟體/版本與計畫偏離。尚未選擇或執行的方法標為待確認,不把計畫寫成完成。
產物一:逐變項缺失表,每列註明分母
假設符合納入條件的唯一參與者共500人。Y、X、C適用於全部500人;Z只在預設80人次群體採集,其餘420人不適用,不計入Z的缺失分母。原因尚未核實,不可補寫。
| 變項 | 適用人數 | 有效人數 | 缺失人數/比例 | 說明 |
|---|---|---|---|---|
| 結局Y | 500 | 480 | 20 / 4% | 原因待確認 |
| 暴露X | 500 | 465 | 35 / 7% | 原因待確認 |
| 調整變項C | 500 | 485 | 15 / 3% | 原因待確認 |
| 次群體測量Z | 80 | 76 | 4 / 5% | 420人不適用;原因待確認 |
每列皆符合適用人數=有效人數+缺失人數。這是未加權人數與比例;複雜抽樣的加權估計須另標,不能由人數表推算。真實研究依設計補充分組或時點,不混用失訪、未匹配與欄位缺失。
產物二:分析分母對照,先查重疊再寫人數
假設另有核對過的合成計數:20人缺Y、35人缺X,其中8人兩項均缺。在同一500人中,至少缺一項=20+35−8=47人,Y與X同時完整者=500−47=453人。此數只對應Y、X變項集合。
若計畫已論證採用僅要求Y、X完整的分析,453才是該完整個案樣本的候選人數,仍須核對其他納入規則與實際輸出。加入C後不能直接再減15:C的缺失可能與前47人重疊,須取得Y、X、C聯合完整人數。Z不會因出現在表中就自動成為模型變項。
報告草稿片段(僅合成描述):「納入500人,Y缺失20人、X缺失35人,兩者均缺失8人;Y與X均有觀測值者453人。加入C後的聯合完整人數尚待計算。缺失原因與分析處理方法待研究者確認。」這不是已實施完整個案分析的聲明。
產物三:分開寫實際方法、假設與敏感度
只寫已確定且執行的方法
若採完整個案分析,寫清各分析所需變項、實際樣本及排除規則,討論樣本改變與可能偏誤。若採多重插補,報告納入變項、方法/模型、插補次數、診斷、結果合併規則及實際樣本;依真實計畫與輸出填寫,不照搬他文參數。
缺失機制是假設,不是缺失率標籤
MCAR指缺失機率不依賴觀測與未觀測資料;MAR指給定已觀測資料後不再依賴缺失值本身;MNAR仍可能依賴缺失值。百分比、組間比較或一次檢定都不能證明MAR而排除MNAR。結合蒐集過程討論合理性,原因未知就保留未知。
預先說明要挑戰哪個假設
敏感度分析應針對具體缺失假設或分析人群差異,與主要分析比較同一目標估計及不確定性,解釋差異。僅寫「做了敏感度分析」不足;未執行者列為建議/待辦,不編估計值,也不把結果接近當成無偏誤的證明。
用AI把材料整理成可審閱草稿
可複製的建議輸入(不是執行紀錄)
請只依我提供的合法資料字典、缺失彙總、聯合人數、已定計畫與實際輸出,整理:①逐變項適用/有效/缺失人數與分母;②各分析變項集合及實際人數對照;③方法與缺失假設草稿;④敏感度分析已執行/計畫狀態;⑤逐項依據與待確認清單。先查算術與重疊,無法算聯合人數時明列缺少什麼。區分結構性不適用與缺失;不推斷MCAR/MAR/MNAR、不自行決定刪除或插補、不生成結果、不把計畫寫成已執行。材料:[版本與授權、字典、彙總、計畫、輸出]。
交付應保留「內容—依據—狀態—待確認事項」的對應,不只是潤飾段落。500人範例僅供教學;換材料後重核所有計數,不沿用示例數字或虛構執行紀錄。
交給合作者前,人工核對六項
- 每個變項的適用分母與特殊編碼是否有依據?
- 逐變項人數與比例能否重算,重疊是否另行核實?
- Table 1、流程圖與各模型分母是否分別定義並解釋差異?
- 方法、插補設定與樣本是否來自實際執行而非建議?
- 缺失原因、機制假設、敏感度狀態及限制是否如實保留?
- 是否只向AI提供可公開/有權使用的彙總,而非病人逐列資料?
常見問題
缺失少於5%就不用報告嗎?
不能以統一門檻免除說明。STROBE要求報告關注變項的缺失人數與處理;低比例也不自動證明無偏或允許刪列。
只有逐變項缺失表,能算模型人數嗎?
通常不能。還須模型變項集合、適用規則和聯合缺失/完整人數。邊際人數沒有重疊資訊,不可逐欄相減。
這頁會替我插補或統計嗎?
不會。這是報告整理方法與建議輸入,未選擇、執行或驗證任何插補/模型。研究者須結合設計及統計專業意見決定方法。
核驗來源
以下官方來源核驗於 2026-10-17,發布前將再次檢查存取條件與更新時間。
- STROBE官方:依觀察性研究設計選報告清單
核對缺失處理與逐變項缺失報告要求;清單不是品質評分。
- STROBE解釋文件:第12(c)、14(b)項及Box 6
核對原因、分析樣本、方法假設及觀測資料無法證明MAR而排除MNAR的界線。
從材料到可審閱產物
帶著彙總材料,在RigorMed整理報告草稿
在瀏覽器工作台說明科研整理任務,提供有權使用的字典、彙總及計畫,請求缺失表、分母對照與待確認清單。開始前核對實際材料、任務支援與積分提示;不承諾自動插補、統計執行或專業審定。
